用CRISPR操纵神经元中的基因表达
•
生物学
神经科学家已经使用CRISPR Cas9基因组编辑技术来调节大鼠脑中的基因。在eNeuro中描述，这种技术为研究人员探索模式生物体中对人类健康
神经科学家已经使用CRISPR / Cas9基因组编辑技术来调节大鼠脑中的基因。在eNeuro中描述，这种技术为研究人员探索模式生物体中对人类健康和疾病的遗传影响铺平了道路。
研究大脑中的基因是昂贵且耗时的，通常依赖于转基因动物，例如果蝇和小鼠，旨在一次评估一个基因。尽管在功能强大的精确CRISPR / Cas9系统的开发方面取得了快速进展，但将这些系统用于中枢神经系统已经证明是具有挑战性的。
由Jeremy Day及其同事开发的神经元优化的CRISPR激活系统克服了这些挑战。
研究人员证明，在不同的培养细胞和活鼠大脑的多个区域，他们的分子工具能够快速有效地增加参与学习和记忆，可塑性和神经元发育的靶基因的表达。
原创文章，作者：空空，如若转载，请注明出处：http://kkufo.com/swx/3202.html